{"id":2460,"date":"2024-04-11T09:06:58","date_gmt":"2024-04-11T07:06:58","guid":{"rendered":"http:\/\/10.128.3.28\/?page_id=2460"},"modified":"2025-08-29T12:14:33","modified_gmt":"2025-08-29T10:14:33","slug":"proyecto-simulaciones-moleculares-de-docking-acoplamiento-molecular-para-buscar-potenciales-inhibidores-de-diferentes-virus","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/computaex.es\/en\/proyectos\/proyecto-simulaciones-moleculares-de-docking-acoplamiento-molecular-para-buscar-potenciales-inhibidores-de-diferentes-virus\/","title":{"rendered":"Simulaciones moleculares de docking (acoplamiento molecular) para buscar potenciales inhibidores de diferentes virus"},"content":{"rendered":"<div class=\"field field-name-field-proy-investigadores field-type-text-long field-label-above\">\n<div class=\"field-label\" style=\"text-align: justify;\"><strong>Researchers:\u00a0<\/strong><\/div>\n<div class=\"field-items\" style=\"text-align: justify;\">\n<div class=\"field-item even\">\n<ul>\n<li>Vicente Galiano (IP), Jos\u00e9 Villala\u00edn,\u00a0Emmanuel Fajardo. Departamento de F\u00edsica y Arquitectura de Computadores. Universidad Miguel Hern\u00e1ndez de Elche.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"field field-name-field-proy-descripcion field-type-text-long field-label-above\">\n<div class=\"field-label\" style=\"text-align: justify;\"><strong>Descripci\u00f3n<\/strong>:<\/div>\n<div class=\"field-items\">\n<div class=\"field-item even\">\n<p style=\"text-align: justify;\">Entre los pat\u00f3genos que causan las mayores tasas de mortalidad y morbilidad en los\u00a0seres humanos y los animales podemos nombrar los virus. Sin embargo, en la gran\u00a0mayor\u00eda de los casos, no hay vacunas o tratamientos terap\u00e9uticos eficaces. A la familia\u00a0Flaviviridae de virus pertenecen una serie de pat\u00f3genos humanos de gran relevancia\u00a0m\u00e9dica. Virus como el virus de la hepatitis C, el virus de la fiebre amarilla, el virus\u00a0West Nile, el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas, el zika y el dengue\u00a0pertenecen a esta familia. El dengue (DENV), as\u00ed como el zika (ZIKV), causan las\u00a0enfermedades virales transmitidas por artr\u00f3podos m\u00e1s frecuentes entre los seres\u00a0humanos, afectando a millones de personas al a\u00f1o. Estas enfermedades han\u00a0evolucionado en los \u00faltimos tiempos desde una ocurrencia espor\u00e1dica a un gran\u00a0problema de salud p\u00fablica de orden mundial. Es significativo que todos los procesos\u00a0inherentes al ciclo de replicaci\u00f3n viral est\u00e1n directa o indirectamente relacionados con\u00a0sistemas de membrana o membranas derivadas de ellas. Todo aquello que pueda\u00a0interferir con cualquiera de estos procesos ser\u00eda potencialmente \u00fatil para que el virus o\u00a0bien no puede entrar o bien no pueda salir de la c\u00e9lula. Nuestro grupo tiene como\u00a0objetivo estudiar la estructura y la interacci\u00f3n con diferentes tipos de sistemas modelo\u00a0de biomembrana de varios dominios de p\u00e9ptidos derivados de las prote\u00ednas estructurales\u00a0y no estructurales de los virus DENV y ZIKV. A partir del conocimiento experimental\u00a0que tenemos sobre las prote\u00ednas estructurales y no estructurales del DENV, nuestros\u00a0objetivos son el estudio in silico de la din\u00e1mica molecular de los p\u00e9ptidos seleccionados\u00a0de DENV y ZIKV interactuantes con sistemas modelo de \u00a0iomembranas, la obtenci\u00f3n\u00a0de informaci\u00f3n exhaustiva sobre su estructura y su interacci\u00f3n espec\u00edfica con los\u00a0l\u00edpidos, la determinaci\u00f3n mediante in silico screening y peptide docking con el fin de\u00a0obtener p\u00e9ptidos antivirales y mol\u00e9culas bioactivas contra aquellas estructuras obtenidas\u00a0anteriormente, y en su caso probarlas in vitro para comprobar su efectividad utilizando\u00a0diferentes composiciones de biomembranas modelo. Todo esto permitir\u00e1 el desarrollo\u00a0de nuevos compuestos \u00fatiles para la mejora de las terapias combinadas con el fin de\u00a0lograr el objetivo final, la erradicaci\u00f3n de las infecciones virales producidas por DENV\u00a0y ZIKV.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div align=\"center\"><img decoding=\"async\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/docked_compound_to_dennv_rdrp.png\" alt=\"\" \/><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"field field-name-field-proy-publicaciones field-type-text-long field-label-above\">\n<div class=\"field-label\"><strong>Publicaciones y congresos:\u00a0<\/strong><\/div>\n<div class=\"field-items\">\n<div class=\"field-item even\">\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\">Vicente Galiano, Pablo Garcia-Valtanen, Vicente Micol, Jose Antonio Encinar.\u00a0Looking for inhibitors of the dengue virus NS 5 RNA-dependent RNA-polymerase using a molecular docking approach.\u00a0Drug Design, Development and Therapy.\u00a0Volume 2016:10\u00a0Pages 3163-3181.\u00a0DOI:\u00a0<a href=\"https:\/\/\/en\/dx.doi.org\/10.2147\/DDDT.S117369\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/dx.doi.org\/10.2147\/DDDT.S117369<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"field field-name-taxonomy-vocabulary-4 field-type-taxonomy-term-reference field-label-hidden\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Investigadores:\u00a0 Vicente Galiano (IP), Jos\u00e9 Villala\u00edn,\u00a0Emmanuel Fajardo. 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